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卷积172017
九九线程跨学科环境保护工程会议EKO-DOK 2017 |
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文章号 | 万九 | |
页数 | 6 | |
多尔市 | https://doi.org/10.1051/e3sconf/20171700098 | |
在线发布 | 2017年5月24日 |
生物胶片多样性由荧光原原位混合
Wroclaw科技大学环境工程系卫生生物学生态技术系Wybrze Wyspienskiego 27,50-370Wroclaw
*对应作者 :mirela.wolf@pwr.edu.pl
多微生物可能存在于水分配系统与净化过程不完善或二次水污染相关联这不仅导致水质参数退化,而且还增加流行病威胁生物不稳定水为微生物内部表面殖民创造理想条件关键题是帮助预防和控制生物膜开发的影响,即评估微生物分解的生物多样性为了获取特定基数微生物群的全面特征,有必要综合数种技术使用分子生物学方法进一步分析通常遵循传统方法评估水的微生物质量标准方法不反映实际物种组成,因为它们面向可隔离并培养进实验室的细菌常规方法能检测不到10%样本生物为了研究生物膜生物生物多样性(除传统方法外)分析核酸多样性应用第一种方法可以是聚合物链反射并变弱渐变凝胶电阻另一种方式可能是原位混合光谱化,它允许使用特殊标签单核素核素探针检测确定脱氧核素序列可视化材料使用荧光显微镜执行本条的主要目的是使用光速原位混合法生物膜中快速精确识别微生物群FISH方法可成功应用为这些微生物视觉化,这些微生物显示难教,并提供关于不同栖息地植物结构的知识FISH技术允许量化描述环境样本
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